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大腸桿菌蛋白提取試劑盒

簡要描述:產(chǎn)品概述 product description 貝博® BBproExtra® 大腸桿菌總蛋白提取試劑盒可以從各種菌體中提取總蛋白,可用于純化蛋白的粗品制備及總蛋白制備。提取過程簡單方便。該試劑盒含有蛋白酶抑制劑混合物和磷酸酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高質(zhì)量的蛋白提供了保證。 本試劑盒提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫沉淀、ELISA、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、酶活性測定等下游蛋白研究實(shí)驗(yàn)。根據(jù)不同菌種盒不同的培養(yǎng)情況,每毫升菌液大概可以提得5-10mg蛋白。采用BCA或Lowry法進(jìn)行蛋白定量。 本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。 本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-09-19
  • 訪  問  量:258

詳細(xì)介紹

保存溫度
2-8℃
注意事項(xiàng)
1.蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2.蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
3.試劑拆封后請盡快使用完!
有效期
一年
檢測方法
WB,IP等
適用樣本
大腸桿菌
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2.可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3.將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。
4.采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6.紫外檢測蛋白濃度時(shí),背景干擾低。
7.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8.本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。
產(chǎn)品應(yīng)用
WB,IP等
儀器準(zhǔn)備
1.離心機(jī)
2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備
1.PBS緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用注意事項(xiàng)
使用注意事項(xiàng):
? 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。
? 蛋白酶抑制劑在2-8℃時(shí)是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或37℃短時(shí)間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
? 實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過程須保持樣品處于低溫。
? 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
? 如果試劑盒不能短時(shí)間內(nèi)用完,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
? 可以根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
? 下游實(shí)驗(yàn)如果是進(jìn)行特定蛋白酶或磷酸酶的酶活性檢測,提取液可以不加蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,注意提取過程保持低溫操作,縮短離心時(shí)間。
使用方法
1. 提取液的準(zhǔn)備:
根據(jù)所需要提取的樣本量,每500 μl提取液中加入2 μl蛋白酶抑制劑混合物和2 μl磷酸酶抑制劑混合物和5 μl蛋白穩(wěn)定液,充分混勻后置冰上備用。
2. 在4℃, 12000×g條件下將菌液離心5分鐘,棄上清,盡量吸干剩余液體,收集 菌體。
3. 用PBS洗菌體2次。若為冷凍菌體直接進(jìn)行下面操作步驟即可。
4. 按每50-100 mg濕重菌體樣本加入500 μl蛋白提取液,充分混勻,振蕩20-30分鐘,
5. 在150 W-300 W,10 s超聲/10 s間隔條件下冰浴超聲至菌液變清。
6. 在4℃, 12000×g條件下將菌液離心15分鐘,將上清移入冷的干凈離心管。
7. 即得到大腸桿菌總蛋白樣品。
8. 將總蛋白樣品定量后分裝置于-80℃冰箱或直接用于下游實(shí)驗(yàn)。

常見問題分析
1.蛋白濃度低?
處理部分樣本時(shí)可能沒有裂解,導(dǎo)致蛋白濃度低。只要適當(dāng)延長試劑A的處理時(shí)間即可。在持續(xù)振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。部分革蘭氏陽性菌可能較難裂解,進(jìn)行超聲處理。

2.用什么方法定量蛋白?
建議用BCA法。不適合用Bradford法,因?yàn)樵噭〢中含有干擾Bradford法的組份,導(dǎo)致定量不準(zhǔn)。如果已經(jīng)進(jìn)行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。

3.提取的蛋白具有活性嗎?
本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結(jié)構(gòu),沒有對蛋白質(zhì)之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構(gòu)象和活性。
參考文獻(xiàn)
1.HaiFeng Su, et al.
An integrated approach combines hydrothermal chemical and biological treatment to enhance recycle of rare metals from coal fly ash
Chemical Engineering Journal 2020 (IF=8.355)

2.HF Su, et al.
A sequential integration approach using Aspergillus Niger to intensify coal fly ash as a rare metal pool
Fuel 2020 (IF=5.128)

3.H Shi, et al.
Highly efficient visible light driven photocatalytic inactivation of E. coli with Ag QDs decorated Z-scheme Bi2S3/SnIn4S8 composite
Applied Catalysis B: Environmental 2019 (IF=11.698)

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